- Ваш менеджер Володимир
- Володимир Кириленко
- +38 (050) 305-65-98
Кириленко Володимир - Написати нам
- Решетилівська, 32 А, офіс 19, Полтава 36007
- Графік роботи
ЛОКСІОЛЛ - нестероїдний протизапальний
- Детальний опис
- Залишити відгук
ЛОКСІОЛЛ
Опис Прозора рідина від безбарвного до жовтуватого кольору.
Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: мелоксикам – 20, 0 мг.
Допоміжні речовини: розчинник.
Фармакологічні властивості
ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації. Препарат належить до нестероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикам, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що знижує ризик побічної дії. Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Сmax) становить 1,62 мкг/мл і досягається приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає у синовіальну рідину, концентрація у синовіальній рідині становить приблизно 50% концентрації у плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому становить 11 л. Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідроксиметилмелоксикаму, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози). Виводиться рівною мірою з калом та сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незмінному вигляді з фекаліями виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слизових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 годин. Плазмовий кліренс у середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику у дозах 7,5–15 мг при внутрішньом’язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості суттєво не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.
Застосування Локсіолл використовують як протизапальний та аналгетичний лікарський засіб: великій рогатій худобі при:
коням при:
післяопераційного болю.
Дозування
Локсіолл розчин для ін'єкцій застосовують великій рогатій худобі: внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин;
собакам: одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію чи таблетки;
кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За потреби повторити, але не частіше 2–3 разів на тиждень.
Для зручності застосування та дозування препарату для дрібних тварин доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) у співвідношенні 1:10.
Протипоказання Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку.
Забороняється застосовувати тваринам з виразками, хворобами печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та при геморагічних проявах.
Забороняється застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючої речовини.
Забороняється одночасне застосування лікарського засобу з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.
Форма випуску Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100, 200 мл. Вторинна упаковка – картонна коробка.
Зберігання Зберігають препарат у сухому, захищеному від світла місці, при температурі від 5 ºС до 25 ºС, у місцях, недоступних для дітей та тварин, окремо від харчових продуктів.
Термін придатності 3 роки від дати виготовлення за дотримання споживачем умов транспортування, зберігання і застосування. Термін придатності після першого відкривання флакона – не більше 28 діб.
Оновлений: 31 січня 2025, 10:14
